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[size=2]世界上第一款商用的气相色谱是PE出的,但是在中国PE的气相色谱总体来说还是挺少的,有人知道为什么呢?
有用过PE色谱的人说说,他们的色谱怎么样,^_^[/size],[size=2]听说是很好很棒的,但是我没用过
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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物质是一个脲类有机物,熔点是300℃,用氯仿溶解后进气相色谱,进样口温度即使设到340℃也都是只有溶剂峰,这该怎么办啊,熔点是300℃,那沸点可能更高,气相难以汽化,不好做,可能要衍生化。,[quote]原帖由 [i]dragon5[/i
2010年04月13日发布人:洛书
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]大家好,我的气相津是岛津GC-2010,柱温是40度,柱子是毛细管柱Rtx-5,要测的样品主要是甲醛和甲醇,溶剂为水,用的是FID检测器,但是程序请问设置什么样的程序升温比较合适?还有分流?怎么设置?谢谢[/size
2015年02月12日发布人:尘朵朵
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气相色谱仪 进样阀 色谱仪 分流 氮[/font][/size][/color]
严格来说也不算是色谱仪,呵呵,只是用到了色谱仪里分离组分
2014年09月20日发布人:89tongzijun
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988