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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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如题,Ms数据在origin中重新作图如何标峰?另外质谱中丰度大的说明其含量高吗?,不一定,易电离的物质丰度高,不能说明含量高,是不是现在工作站上进行之后,然后拷到Origin后处理?,我都是用画图软件处理,质谱中丰度越大,其含量越高
2011年11月07日发布人:aize2009
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀
2010年07月09日发布人:kidpk
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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想在20斤虾肉中加入5克氯霉素,怎么样得到混合均匀的加标样品?,将氯霉素配成水溶液或者有机溶剂溶液,喷雾上去,同时不断进行均质搅拌,应该差不多,需要大容量的器具,将5克氯霉素溶解后,将虾肉放到里面浸泡,浸泡时不断搅拌,应该可以得到混合均匀
2015年04月13日发布人:落叶无声
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm