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如何测试金属镀层中铅铬镉汞的含量-不溶到基材
请有经验的朋友提出点宝贵意见,针对镀层部分该怎么去处理!,先配置几个不同浓度的硝酸,然后用滴管滴到金属表面(表面无破损),看看反应速度,快速就溶到基材了的话就换浓度低的,尝试几次选择一个合适
2011年12月26日发布人:notrjhn
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关于新药开发与研制及报批的网站
[url]http://www.yy2000.com/xinyaodongtai/xinyaokaifa.htm[/url][/size],[size=2]http
2016年01月09日发布人:hulu呼噜
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近做蛋白表达时,蛋白表达量尚可,但就是在超声波碎菌时老是破不碎,后来做了相同条件下未诱导菌体进行破碎,发现很容易破碎,请教各位大侠这是怎么一回事啊?
我的具体操作如下:培养两瓶 200ml BL21(DE)plysS 4小时,OD
2023年07月18日发布人:喇叭花
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我对钢丝的镀层(主成分cu及大约10%sn,厚度在0.2微米)进行扫描,发现扫描的数据
1.重现行比较差,同样的条件,同条钢丝剪下来的样品数据不稳定,如锡含量昨天4% 今天6% 明天成了5%
2.扫描后样品拿出来后发现表面均有零星发黑
2009年11月05日发布人:蓝天
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求助,薄膜怎么进行[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88]红外光谱[/url]测试?由于膜的任性很好,没法搞成粉末!直接测试,膜又太厚,,,,。请帮忙,可以用压片机适当压一下
2011年01月03日发布人:282850063
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温度为X轴作图的话TG也是锯齿状的了。
程序是10度/分钟升到107度,保留30min,然后10度/分钟升到700度,保留20min。
好像在107度停不住,都升到150度了才停,估计是PID有问题,但我看到PID参数跟以前也一样,不知道
2009年12月14日发布人:Tshasha
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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不知道大家的在测试薄膜的XRD会不会带出衬底的信息,目前我测试的时候总是衬底的峰太强,导致样品的峰被压得看不见了!!郁闷啊。。有没有谁有比较好的解决方法啊、、,看是什么基底了啊,一般用的硅片基底是特定晶面,没有峰。但是如果是氧化铝基底就会
2015年05月12日发布人:燕子@
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能否做掠入射小角衍射?,测薄膜一般要配Göbel镜,否则强度可能太弱。,Bruker D8 FOCUS能做小角衍射,但不明白“对于薄膜XRD测量应该用小角衍射”出自何处?你想测什么呢?“薄膜的结构”指的是物相还是多层膜的次序或表面及界面粗糙度
2011年05月25日发布人:bin
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[color=Black][size=4][b]求助:国外邮寄来的质粒放在薄膜上如何处理?急 [转载]
刚从国外邮寄来的质粒,不知道如何处理。很急,请大家帮忙。 [/b][/size][/color],[size=4]剪下来
2011年09月16日发布人:猫屎一号