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方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。,可以,但要保证石英的材质一样!,关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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玻璃器皿都要用稀盐酸浸泡过,这个稀盐酸是起什么作用的?用过之后还可以重复利用吗(像铬酸洗液那样)?,应该可以用10mm的比色皿替换的,自己弄清楚怎么换算关系就好了,楼主测氨氮用10mm和20mm比色皿应该对结果不会有多大影响,只要标准最低管
2010年05月27日发布人:uytdo
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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什么?假如我三个点的浓度分别为0、1、10ppm,但样品浓度为0.1或0.2,测试的结果还准确吗,这样的话,需要将标准系列浓度降低0、0.1、0.5、1.0ppm,有标准,具体忘了,等高人吧。
如果要求较高的话,先预定量,然后再重配标线做
2023年11月15日发布人:notrjhn
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006