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本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出。 吸收 硝苯地平口服给药后几乎完全吸收
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制剂(1)硝苯地平片(2)硝苯地平软胶囊(3)硝苯地平胶囊杂质质, IH3C、N、CHHcOC17H16N2O6344.32 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯杂质ⅡHC、小N、CH3HcOO-CH C17H16N2O5328.32 2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
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制成每1ml中各约含10g的混合溶液对照溶液精密量取供试品溶液与对照品贮备液各适量,用流动相定量稀释制成每1ml中分别含硝苯地平2μg、杂质I1gg与杂质Ⅱ1pg的混合溶液系统适用性溶液取硝苯地平、杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定
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存在以下的规律:中心金属离子电荷的增加,会使反应速率降低;中心离子为d0、d1、d2、d9、d10构型,高自旋d5、d6、d7构型和高自旋d4构型的配合物,对于配体交换反应都是活性的;中心离子为d3、d8构型,或低自旋的d4、d5、d6构型时
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振摇提取,放置后,取上清液,照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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积分相关规则1、如何获得积分促销活动期间,购买指定产品即可获赠相应积分。(特价订单除外)2、如何获取促销信息您可以通过 MCE 抑制剂公众号、MCE 官网或咨询我司线下销售了解最新促销动态。3、积分兑换码如何获得活动期内下单且符合活动要求
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存在以下的规律:中心金属离子电荷的增加,会使反应速率降低;中心离子为d0、d1、d2、d9、d10构型,高自旋d5、d6、d7构型和高自旋d4构型的配合物,对于配体交换反应都是活性的;中心离子为d3、d8构型,或低自旋的d4、d5、d6构型时
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种类、化合物规格、化合物库包装形式等。 先进的化合物库管理系统为了解决大量活性分子的综合管理问题,MCE建立了高效的管理平台。该平台紧跟国际新药创制的前沿方向,按照我国生物医药产业的发展战略,采用新型的管理模式,通过建立大规模化合物样品库发展
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(中国)微信公众号,右下角【趣味科研 2023 促进奖】进行填写。3. 将个人或团体发表的代表性论文 PDF 版本和引用标记的产品信息,提交至 awards@MedChemExpress.cn 邮箱,邮件标题 “2023 MCE 中国
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0