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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近做蛋白表达时,蛋白表达量尚可,但就是在超声波碎菌时老是破不碎,后来做了相同条件下未诱导菌体进行破碎,发现很容易破碎,请教各位大侠这是怎么一回事啊?
我的具体操作如下
2023年07月18日发布人:喇叭花
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]8M尿素冻结析出的照片,[/color][/size],[size=2][color=Black]低温,安静
2013年08月03日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][font=黑体]小弟提蛋白的时候裂解液加少了,结果刮下蛋白后非常黏稠,有点像鼻涕了:(超声6次后离心14000g 6min,根本没有看见沉淀,就是黏稠一团,吸都吸不开。
请问我这个蛋白还能够做
2014年04月13日发布人:dmg
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咪唑
用Western blot检测后发现上清液(SN)和第一次过柱后的流出液(L1)均有his蛋白的表达(原则上L1应该没有his蛋白的),与预期目的蛋白大小一致,但是结果中的洗脱液就没有目标蛋白了。
我还尝试用变性的方法来纯化蛋白
2014年02月12日发布人:水母
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效果一般,请问37度对蛋白影响怎么样?
有点长,谢谢耐心看完,寻求帮助![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
1、酶切条件:20mM Tris pH8.0,35-37度
2013年07月31日发布人:quiqui008
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[size=2][color=Black]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧或其它氧化物氧化
2013年08月14日发布人:tudou85
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[size=2][color=Black][b]
后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black]CXSL1100071 重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白注射液 2012-3-1 上海复旦张江生物医药股份有限公司
CXSL1100067 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合
2014年08月07日发布人:uaubc
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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26KD
2, 这个低分子杂带的大小随目的蛋白的大小成正比,也就是说有可能和目的蛋白有关
这个低分子杂蛋白被纯化出来有2种可能模式
1, 被NI柱纯化出来,可能带HIS(不一定是6HIS有可能是4HIS,5HIS
2013年11月09日发布人:purrr