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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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容量差别很大,充电都有100多,但是放电就只有5、60,几个电池都是这样。我想问下,这个是什么原因造成的呢?真的很急,希望有高人指点!万分感谢!!,这个应该是 手套箱漏气造成的,你把五氧化二磷铺开,有水分的话会反应掉一部分, 会要好
2015年07月18日发布人:读过书的
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请教一下我做的60nm左右的合金纳米粒子,怎么做元素分析呢?您的tem在哪里呢,不好意思啊 我不是做这方面的 不是太懂 如果是纳米级别的杂质 也不知道杂质的具体大小 选择50-100nm 做做多方面的eds吧 点的 区域的 mapping
2015年07月06日发布人:8899
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通过透射图片看到的晶粒尺寸大概在5nm,但是XRD计算的结果是10nm。求指教。希望大家多多交流,如果问题得到解决,可以追加金币!,TEM没代表性 ant_56.GIF,你的TEM看的只是其中一个非常小的部分,可能你的粒径分布不均,原因
2016年03月03日发布人:qinqinai
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,电镜照片够用就行,没必要去追求极致。如果是场发射SEM拍20 nm的东西足够清晰了,如果是钨灯丝扫描,拍出来模模糊糊,那么去做TEM倒是应该。,只要
2015年01月17日发布人:疲惫黑眼圈
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我在工作站界面设置的波长是215nm,但在进行“完整方法编辑”时出现600nm的波长,这两个波长有什么区别?是吸收波长和检测波长的不同吗??
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-21 12:20 编辑 [/i
2011年06月26日发布人:gx0406
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年12月11日发布人:跳跳哈里
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2016年03月09日发布人:rrra6