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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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如题,请问DMSO在405nm处吸光度是多少?它的最大吸收波长是多少?,吸光度与样品浓度有关,最大吸收波长可以用紫外扫描得到,当然最大吸收与溶剂也有关,不可以用紫外全波段扫描吗?,朋友。自己扫个谱不就知道了,DMSO最大吸收波长为
2010年10月14日发布人:Nicolelike
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大家好,我问一个问题:
某物质本来应该在550nm处测吸光度值,可我在595nm测了吸光度,请问这些数值会影响最后的结果吗?,某些物质可以有不止一处的被测吸收峰,你在595nm测的吸收峰,必须查一下相关资料,在该处是否是其次吸收峰
2010年03月21日发布人:ngoir
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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[size=2]原先用的是30米的柱子,现在换成60米的了,但是测试同一样品的时间几乎加倍,请问如何加快速度? 载气压力由150kpa增大到200,变化也不明显啊。升温速度加快,是会快一些,但是有些组分又分不开,而且升到设置的最高温度后
2014年08月12日发布人:wiwi
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我们测总氮已经从10月份测到现在了,一直没做出来,不知道是什么原因,完全按国标来的。过硫酸钾用的是天津的。做标线的时候,所有的标液在220nm处的吸光度值都是9.999,在275nm处可以读数的,不知道是什么原因。试过好多次了都这样。再做
2013年04月13日发布人:美丽婷婷
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请教一下我做的60nm左右的合金纳米粒子,怎么做元素分析呢?您的tem在哪里呢,不好意思啊 我不是做这方面的 不是太懂 如果是纳米级别的杂质 也不知道杂质的具体大小 选择50-100nm 做做多方面的eds吧 点的 区域的 mapping
2015年03月02日发布人:daomei