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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][b]最近打算用硅胶柱粗分一批石油醚萃取的样品。点板选择洗脱剂时发现除了前面几个点外 后面的点拖尾严重,后来加了几滴氨水拖尾现象不明显了。
点板确定梯度洗脱剂极性后,先试了几根小柱子,感觉分离效果不怎么理想,条带总是弥散
2014年10月31日发布人:feima+
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同一个月旭保护柱 [/quote]
是的!月旭目前只提供1cm长的柱芯,以及与之配套的保护柱卡套。不过如有特殊需要,我们也可预先订购2cm长的柱芯和卡套。另外保护柱还有分析柱保护柱、半制备柱保护柱和制备柱保护柱三种内径不同的种类之分。,只要接口可以相接,我用agilent的色谱柱,用
2010年02月14日发布人:popshengu
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强阳离子柱或菲罗门的C8 C18柱,使用周期短,不知为何,保护柱心体积太小,还是什么原因,特容易脏,说明样品跟流动相脏。。。。
3、准备入手 伊利特的保护柱,不晓得哪个型号哪个转接器好用。。,接到Waters C18柱上
2016年01月27日发布人:SO2
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我是液相新手,HILIC硅胶柱是适用于高比例有机溶剂的流动相,请问它能耐受高比例的水吗,另外我刚使用时犯了个低级错误,把碱液当有机相冲了柱子,大概有十分钟,流速0.3,会不会对柱子有极大损坏,希望各位前辈不吝指教!,如果是硅胶柱的话,估计
2009年11月03日发布人:475820322
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保护柱柱芯虽然比色谱柱便宜多了,但更换较勤,如此以往也是一笔不小的费用,柱芯能否清洗后重复使用?那又如何清洗效果最好呢?,柱芯用异丙醇清洗,我试过单独用异丙醇的效果好像不明显,得不到很好的改善。,柱芯用流动相反冲,[quote]原帖由
2010年06月06日发布人:q_r_epcnge
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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5
2014年05月19日发布人:大学习
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[size=2]气相色谱只有一套进样系统和气路控制系统,但是装了三个检测器
所以换柱子非常非常频繁。气相柱不像液相柱更换那么方便
照理说,换柱子时都是重新测量两端长度,放置石墨垫,还要切柱子保证不受污染。但是我们更换太频繁,不可能每次
2015年03月05日发布人:mogu
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805