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了。[/size],[size=2]拆掉图上两颗螺丝就能拿掉进样针电机模块。[/size],[size=2]惊喜的发现电机与螺牙处有卡出了异物,用镊子取出后,电机转动流畅了。[/size],[size=2]原样装回去上机测试了一切正常,事后我们讨论异物怎么会进到齿轮里?异物是从哪里来的?看着像O型圈,可是进样器里没有需要密封的O型圈。
这种故障我想发生的几率应
2016年01月24日发布人:端口
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台GPC-GC-MS好? 大家给个参考意见,在这里先谢谢了!,前两天本人正好收集了几篇关于GPC 的文献,大家可以在下载资料[color=Red][/color]中下载并阅读一下。
GPC-GC-MS 与一台GPC加GC-MS主要有以下
2009年05月09日发布人:lwj4196
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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请问 C-O-O-C 这种结构的红外光谱的吸收峰在什么位置? 谢谢!,是羧酸酐?你确定c,o 是单键相连,要是羧酸酐是在13000~900,中强峰,是过氧化的结构吧,它的出峰应该与C-O-C的位置差不了多少的,你的意思是和醚的结构相似,能说的详细些吗或是给出一般的吸收峰位置,谢谢!,楼主在波谱分析的书上就能查到的
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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,先从一些进样口的部件开始。
1, 进样垫的检查密封,更换新的进样垫。
2, O型圈的检查密封,更换新的O型圈。
3, 毛细管柱石墨压环的检查密封,更换新的石墨压环。
4, 整个进样口其他机械密封的检查,确认无漏气。
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2015年02月10日发布人:any333
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567
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有机废水,经蒸发除去无机盐后,用芬顿技术,不配A/O等装置,可实现达标吗?,有机废水直接全部回用于循环水系统,不排放。不好吗?,补充一下,COD约3000-5000mg/l,氨氮100-200mg/l,有机物主要有甲苯、甲醇、水杨酸甲酯等
2015年10月20日发布人:青青子衿
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[size=2]今天发现液相色谱分析样品的时候出现了怪异现象,怎么也想不通,秋大侠解答。具体疑惑如下:
流动相为四乙基氢氧化铵水溶液(pH-9.0):甲醇=95:5,流速为1,从昨天到今天,同一浓度的H2O2出的峰面积下降了不少,今天
2014年08月13日发布人:xuuuu
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou