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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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我在实验室无意间发现,我们的色谱柱有ODS的反相键合柱,还有一根硅胶柱,我不明白这两种柱子在使用上有什么区别,请大家给予解答,谢谢,ODS是反相柱,一般用于极性大的物质的分离分析,常用流动相位甲醇、乙腈等。
硅胶柱是正相柱,一般用于极性
2011年08月09日发布人:yixi21504
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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有没有人做过原子吸收火焰法测锡及其化合物,按国标GBZ/T 160.22-2004处理的,就是用硫酸前处理的,测得的结果总是很低,有谁做过的,能说一下吗,什么样品,为何不用硝酸处理,工作场所中空气中锡的测定,国标要求用硫酸和硝酸的,你看过
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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请问大家用在质谱中用于样品分析前过滤的滤头是什么厂家的?什么材料?最近发现我们做的样品中有很明显的干扰碎片峰,对样品分析影响很大,后来发现原因在用于样品分析前过滤的滤头,我们现在用的是NATIONAL SCIENTIFIC 0.2um的
2011年12月19日发布人:lily80s
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技术差。载气流速太低。进样温度低。两个峰一起。固定相不合适。进样口脏等。
积分时候,较麻烦,容易不准。应尽量避免色谱峰前伸。[/size],[size=2]峰面积不是你量的,是机器计算的,当然比较准
上面是开玩笑的,色谱毕竟不是为了要个峰面积,测定的量不在你作的标准曲线范围内,本来就不符合测定的要求。另外我觉得标样的峰形和测定的峰形
2014年11月27日发布人:wmp1234
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我现在遭遇这么个头疼的问题:要测一个混悬乳剂的药物含量。这个药易溶于二甲基甲酰胺、甲醇、乙腈等有机溶剂,不溶于水。这个制剂是O/W型的。用液相色谱测药物含量前要进行样品前处理的。我用过乙腈、二甲基甲酰胺等溶剂去溶解制剂。溶解情况良好,但是
2010年02月25日发布人:penglin1984
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在项目建设过程中,有一个TDS含量约5万mg/l的浓盐水,求助各位大虾,就目前成熟的浓盐水回收处理技术而言,本着符合环保政策和经济性的原则,能否进行再回收利用或者是否有更好地处理方法?,这个不太好回收了,如果用反渗透,膜污堵趋势较大。一般
2015年06月28日发布人:be!smile