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我在做硅胶柱分离已经跑了一段时间,没跑完,但是中途有事,搁置了一个多月吧,请问对分离有没有影响,如果有主要是造成什么影响。谢谢,肯定会有影响的,在柱子中已分开的段,由于搁置时间太久,会扩散,
所以建议用高浓度的洗脱液全部洗脱下来,来后
2010年09月03日发布人:hewen0925
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)柱。,国产的担体哪些比较相似,有类似的填充柱吗?谢谢,相似的固定相: CP-Silica PLOT,专利的键合硅胶技术,颗粒稳固。低流失。国产的HDG系列化学键合多孔微球硅胶产品性能相近。主要用于C1~C12烃;痕量硫化物;无机气体H2
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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进行,细胞形状也从成纤维细胞形逐渐变成近圆形和圆形。现在认为细胞形态的变化是分化过程中必须经历的一步,而不仅仅是脂类积累的结果。比如,设法阻断脂肪酸的合成,使脂类积累不能实现,仍可以观察到3T32L1 前脂肪细胞经历形态学上的变化,因此细胞
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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硅胶球聚合物包被技术。pH1-12,
优点:因为聚合物涂层抑制了碱性溶液水解硅胶,所以可以承受一定的碱性条件,由于是硅胶球颗粒,所以柱效不错,比Xterra或者PSDVB这类色谱柱柱效好。单价最低,¥2700。
缺点:聚合物涂层稳定性
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的
2012年03月07日发布人:chuntian1983
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一个混合废水,电导率:3000-4000, TDS:2500,cod:200,SS:50,TN:50,pH:8,其余指标都ok,大约50T/hr, 想处理回用于循环水补水,工艺预算不限,大家有什么建议。,个人意见:
1.加PAC+PAM
2015年06月23日发布人:娜爷~
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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[b]SP502型气相色谱仪,设置柱温后,柱温一直升高无法控制,该如何调节?
请各位老师帮忙![/b]
[b]谢谢!!!![/b],是,控制器坏了?,可能是电路板有问题.查找原因,仪器停止使用,否则柱子将烧坏
2009年12月28日发布人:zixueqingyang
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯