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的谱图做出来大约在1.2左右,但是根据峰积分面积算出来的H个数明显不对啊
这是怎么回事啊?,大侠,NH和HCl都是活泼氢,用重水做溶剂是看不到的。,盐酸的氢好像是打不出来的吧,应该只有氨基的2个氢才对,H-D 发生交换,一般出现H-O
2010年12月24日发布人:shengfengyu
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。但是技术上存在很大隐患。之所以要“标准品的片段要比目的片段稍长”是要避免二轮PCR时(荧光定量PCR时)扩增的失败。你的这种设计实质上是要跑一个巢式PCR。巢式PCR成功的最大技巧在于尽可能设计不同的两轮引物, 至少要有1条引物的不同(半巢式)。同一对引物用于两轮也有成功的可能,但在
2015年12月04日发布人:bgf5
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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篇介绍了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁共振波谱的波谱解析方法和实例,以及多肽、蛋白质结构核磁共振研究方法;常见问题解答篇采用一问一答的方式,根据编写人员的实践经验,对NMR中常见的问题进行详细解答。[/color][/size
2010年05月13日发布人:出国吧
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核磁氢谱中甲基的三个氢分成两组峰其中2个一组1个一组这种情况有人碰见过吗,谁知道这是什么原因。谢谢!,可能是类似于 BOC-苯丙氨酸 的情况,说清楚,您确保您的化合物是单一的,如果您的化合物是一对异构体就有可能这样呀。如果就是单一化
2014年02月18日发布人:adg
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化蛋白并不多。作者在这里采取了一种”滤纸收集样品(filter aided sample preparation,FASP)“的方法,籍此糖基化多肽可以富集于载有凝集素的滤纸上,然后用高精确度的质谱技术从小鼠的四种组织和血浆的2352种蛋白质上
2013年11月05日发布人:prettygirl@
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia