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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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请问 C-O-O-C 这种结构的红外光谱的吸收峰在什么位置? 谢谢!,是羧酸酐?你确定c,o 是单键相连,要是羧酸酐是在13000~900,中强峰,是过氧化的结构吧,它的出峰应该与C-O-C的位置差不了多少的,你的意思是和醚的结构相似,能说的详细些吗或是给出一般的吸收峰位置,谢谢!,楼主在波谱分析的书上就能查到的
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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[size=2]我用的是岛进LC-10ATVP液湘 最近排液阀的O型圈破了一点 对实验有影响没?
PS; 最近泵里老是产生气泡 是不是和这有影响?
泵里有气泡 如果不是O型圈问题 具体是那里有问题?
[/size],[size=2
2015年09月24日发布人:XYZQ
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想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567
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[size=2]今天发现液相色谱分析样品的时候出现了怪异现象,怎么也想不通,秋大侠解答。具体疑惑如下:
流动相为四乙基氢氧化铵水溶液(pH-9.0):甲醇=95:5,流速为1,从昨天到今天,同一浓度的H2O2出的峰面积下降了不少,今天
2014年08月13日发布人:xuuuu
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou