-
DEXRF测超轻元素C,N,O需不需要选择滤光片?为什么?新手初来咋到,请高手指点。,DEXRF?是不是EDXRF?如果是EDXRF,这种类型的仪器是测量不了C、N、O的。,加滤光片强度更低了。,DEDXRF 是哪个品牌的能量色散X荧光
2016年01月23日发布人:nsdm
-
为什么我的检测限做的没有文献报道的那么低?
大肠杆菌O157按照文献灭活之后,文献上说能在冰箱保存2周,然后时间太长就不能用了,是这样的吗?,1.楼主做的O157是做的免疫、还是DNA分子还是做细胞整体检测
2.如果是免疫或DNA分子
2013年05月07日发布人:不化妆的lay
-
那个CaC2O4这个中文应该叫什么啊?是弱酸弱碱盐吗?CaC2O4在pH=2比在pH=4时的溶解度大,对不对?谢谢帮忙,不胜感激,草酸钙?
这东西应该是在偏酸的溶液里溶解性大吧?,草酸钙不溶于水、醋酸,溶于稀盐酸或稀硝酸。所以你说的
2009年10月15日发布人:huihuidetian112
-
各位,我想用气相色谱做烟道气里面的O2、CO、CO2需要用什么样的柱子?(其中O2的含量为%含量,CO、CO2为ppm级的)。
再有用气相色谱仪测H2、O2、CO、CO2、H2S需要几根柱子 都是什么柱子合适呢??(其中H2
2012年06月02日发布人:dxkuii
-
[size=2][b]我制备的镍负载在γ-Al2O3甲烷化催化剂,添加助剂镧,在氢气氮气混合气氛下550℃还原,其中的氧化镧会不会被还原。[/b][/size],[size=2]做个H2-TPR能比较准确知道结果[/size
2015年10月28日发布人:大大大山楂
-
[size=2]用TCD测氧气和氮气的浓度,开始两个峰能分开,感觉基线不稳,就调了柱前压,再进气, [/size]
[size=2]两个峰就包在一起了。
[/size]
[size=2]现在的条件是:柱前压:0.18兆帕,COL:50度,INJ:60度,DETB:90度,TCD:120度
2010年08月08日发布人:daisy920
-
这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年10月19日发布人:女儿情
-
RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年07月14日发布人:wawa11
-
做实验当中,a2o工艺中的厌氧池上面一层污泥,已经清除一遍了,又有了!,可能是老化了。,不必大惊小怪。回流污泥中有硝酸盐氮,进水中含有COD,反硝化了!所以产生浮泥,出水氨氮情况咋样,可以适当降低曝气,减少曝气池末端的硝酸盐含量,终于看到
2013年04月24日发布人:小书虫
-
我在做热重时(仪器是TGA-60),发现每次装上新的Al2O3,做出来的那个能量线就比较好,吸热和放热峰都比较明显,但如果连续做,Al2O3不换掉的话,接着换新样品再做话,能量线感觉就不对了,能量线变成一个很大的弯.老师却说这个不换掉也
2010年04月07日发布人:lucky