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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]盐酸文拉法辛高氯酸滴定含量遇到了急手的问题
盐酸文拉法辛0.2G,加入酸酸20ml,加入醋酸汞试液5ml,加入结晶紫指示液后,就变成蓝色了,
正常应该是紫色的,用
2011年11月15日发布人:qhyu
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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
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请问关于反相高效液相能够检测出聚乙二醇吗?
检测器是ELSD
柱子:2.0*50mm,好象是紫外检测器、示差检测器可以做。不知ELSD检测器怎么样,做出来劳驾告诉我一下。谢谢!,聚乙二醇一般都用气相来做的,不会分解的,要不让怎么分析呀,你的聚乙二醇分子量多大?ELSD肯定能检测到。,可以的,我前一段时间还做过!
2009年01月24日发布人:MNOD
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目前在做乙二醇甲醚气相残留检测,50ppm在DB-WAX上可以检出,但5ppm的限度检测不出,有知道的兄弟姐妹请不吝赐教。,个人意见:
1,提高检测器灵敏度
2,调节分流比
3,提高进样量,谢谢楼上的意见!非常感谢!ant_56.GIF,用顶空进样试试,乙二醇用顶空不好
2009年05月09日发布人:jeirf3uwd
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123
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。,相对来说C8比C18保留时间差些,后者分离精密度更高,但二者机理相同,一般情况C18可以替代C8的,C8和C18坑定是有一点区别的,好像C8和C18都可用于小分子量的测定,但对于大分子量的测定就只能用C8的了。你可到百度上搜搜确定一下,希望对你有帮助。,可以试试,至少C8柱的流动相C18柱也可以
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下
2017年11月29日发布人:wmp1234