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看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有双抗什么时间加呢?是不是过滤
2015年07月10日发布人:popo520
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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最近一直在做液体培养基优化实验,所以要每隔一段时间就对培养基中的细菌数量进行统计,现在所用的方法是梯度稀释后涂平板计数,在操作中经常会出现浓度估算不准而造成平板计数失败的情况。
想请教下大家有没有什么好的细菌计数方法推荐!在此先行谢过
2015年06月25日发布人:wwwh
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很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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长虫子,肯定是你们培养箱里有小昆虫拉,清洁培养箱吧。,培养基灭过菌o,这么高的温度不知道值什么虫卵这么久?!
可能是平板的边缘不太平,有突起的缝隙,谢谢楼上各位朋友的帮助!ant_56.GIF,培养过程中没出现过有虫子的现象
不过呢,如果没有及时
2009年09月25日发布人:绿茵ssein
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买的配好的培养基,分装后使用,2周后测剩下的100ml培养基,PH为8.0。
自己配制的培养基,调好了PH值,两天后PH值就上升到7.8。
PH计没有问题,加入的血清
2012年07月26日发布人:麦丽素1986
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为什么我的检测限做的没有文献报道的那么低?
大肠杆菌O157按照文献灭活之后,文献上说能在冰箱保存2周,然后时间太长就不能用了,是这样的吗?,1.楼主做的O157是做的免疫、还是DNA分子还是做细胞整体检测
2.如果是免疫或DNA分子
2013年06月24日发布人:誓言@谎言