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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2
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已经说明问题了。,还是用色谱方便啊,我以前分析烟道气使用过奥氏气体分析仪,不过是分析氧气,二氧化碳和一氧化碳比较简单的。,1904 气体分析器可用来分析CO2、CnHm、O2、CO、CH4、H2及N2等成分。当分析CH4、H2时是用爆炸燃烧法测定,而不是象1903气体分析器用铂丝缓燃烧法测定。爆炸燃烧法的特点是分析所需时间
2013年05月17日发布人:XXXX111
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控制器型号:
工作站型号:LC-solution
其 他:
整套 价位:不清楚
购买 时间:
使用心得:总体还不错,楼上885511说的好,你对仪器好,仪器才能听话、好用 O(∩_∩)O~
利:因为是新
2010年06月16日发布人:ttkl533
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转载
我在做HPLC分11种酚类,用的是梯度
可是只能分出10个峰
我已经把后面的有机相降了,可是还是分不开最强的那个峰
请问有别的办法吗?,估计得换柱子了 用小粒径 窄孔径的柱子试试,更换有机相试试,可能会有不一要的效果! 祝你好运,有专门分酚的柱子,另外试试加或者换buffer
2013年07月23日发布人:kaixinjiuhao
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奥巴马演说-文言文版
Hello,Chicago!
芝城父老,别来无恙,
If there is anyone out there who still doubts that America is a place
2010年11月17日发布人:michael_b_rex
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年04月04日发布人:大大
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谁知道利曼profile ICP的元素波长校正怎样操作?还有蠕动泵的卡子的松紧度是可以调节的,调到怎样才算合适?,参照这个帖子([url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130922
2015年10月20日发布人:ayanyang
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[size=2]大连依利特的检测器能在440nm的波长下检测测吗?[/size],[size=2]可以的,这是1201的检测器技术指标[/size],[size=2]大连依利特液相色谱仪,是国产液相中的Waters,其技术指标与我们所用的
2016年01月25日发布人:PINK
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我们目前在做匹伐他汀钙,但是对照品比较难买,找了几家,纯度只有98%,但是原料的含量要求达到99%,请问做申报用可以吗?如果不能用的话,自制对照品可行否?还请做过的同仁指点一下,或者提供一下对照品供应商,谢谢!,对照非得要99%以上么
2010年10月12日发布人:shadow809
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大家好,小弟刚刚从事制剂工作,现在需做利培酮片,请高手指教下十二烷基硫酸钠添加量及使用注意事项,以溶液的形式加进去比较均匀,所以工艺选择湿法制粒,公司现在想做干法直接压片,感觉难度挺大的,大虾有没有试过干法直接压片?,查到原研处方中辅料有
2014年03月18日发布人:tomm