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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,原文由 mozuan(mozuan) 发表:堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶
2014年08月07日发布人:ay123
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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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四氢呋喃作溶剂,无论用正丁基锂还是用叔丁醇钾拔氢(拔氢这步从反应现象上看是成功的),加入底物后在0度或者室温下反应都没有目标产物出现。反而会有大量的三苯基膦出现。奇怪死了。而且我用丙酮终止反应后还会出现大量的沉淀,而实际上无论我的底物还是
2014年06月06日发布人:iop
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邻氨基苯甲酸甲酯怎么水解成邻氨基苯甲酸.最好有详细的实验步骤或者是参考文献?希望做过的大侠多多指教,氢氧化锂,THF,水 这个体系不行吗?应该很容易搞定的啊,怎样后处理,能帮我把文献下下来吗,将你的产品溶入THF中,冰浴条件加入
2014年02月10日发布人:adg
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月27日发布人:小女人@
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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做一个磷酸化反应,用到1H四氮唑,用二氯甲烷作溶剂,四氮唑不溶解,有没有好的办法,若滴加几滴三乙胺有没有影响。备注:二氯甲烷作溶剂,对其他原料溶解较好,加三乙胺做碱?但是三乙胺不是很好洗啊,加氮甲基马林效果差不多,但是好处理些!,要用乙腈溶,四氮唑一般极性偏大
2014年02月20日发布人:jiushi
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi