-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
-
food chemistry 是springer2008年12月28日出版的,第四版,全书共分24章,从水,脂类,矿物质等方面阐述,很经典的一本书,希望对大家有所帮助。
[hide][/size][size=4][color
2023年07月15日发布人:饮食男女
-
现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
-
[size=3][/size]
[size=3] 最不应该忘记的事情[/size]
[size=3] 简单的历史回顾[/size]
[size=3] 五花八门的四极杆工作原理解释[/size]
[size=3
2020年03月26日发布人:amelican_beauty
-
,拆外壳。各种模块拆下来,右边两个线圈的屏蔽外壳拆下来。断开线圈与接头的连接(红圈标注的)。四级杆末端的两个接线断开。注意,螺丝非常的多,放好了。拆开离子源锥孔后面的一堆东西,漏出预四级杆(原谅我是做气质的,液质这个叫什么我不知道,意会吧
2016年03月24日发布人:实验军团
-
,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g
2013年09月04日发布人:bohe221
-
水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
-
总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
-
[size=2][color=Black]
配方试过两种
0.1g丽春红溶于5ml乙酸,加入重蒸水定容至100ml。
0.2g丽春红,3gTCA 3g磺基水杨酸,定容至100ml
请高手救命[/color][/size
2014年04月16日发布人:junjie05