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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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如题:为什么不能用纯有机相或纯水冲洗反相柱?,也不是说完全不能了。
有些柱子对纯水不稳定,冲洗后容易损坏。
纯有机溶剂一般影响不大。,因为柱子是针对不同溶剂的,所以有的就不适合用,对亲水性色谱柱可以用纯水冲洗色谱柱,个人觉得
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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[size=2][font=黑体]我测的是氨基酸衍生物,用反相柱测需要大水相(80-95%)才能分离的稍好点,保留时间也稍长一点,这是不是说明这个物质的极性比较大啊?用正相柱还不会好点啊 ?
[/font][/size],[size=2
2014年08月19日发布人:youyou99
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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问一个弱弱的问题,假如我的流动相是80%乙腈,用的是氨基柱,我加乙腈多了,峰拖后,可以说明我用的是反相色谱柱吗?
还有如果我的流动相是57%的甲醇,用的是C18柱,我多加了甲醇,峰提前,这样我的柱子用的极性是正相吗?好矛盾啊,希望能
2011年06月22日发布人:DragonsABC
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相关疾病:
肿瘤
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是
2014年08月02日发布人:菠萝喵
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:东西 青岛盛瀚[/font][/color]
仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的
2014年11月08日发布人:lgm
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv