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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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我们平常做色谱分析时常会遇到“[b]色谱柱超载[/b]”的说法,一定的色谱柱有一定的载样量(柱容量),超载后会表现出色谱峰拖尾、相应的理论塔板数显著降低等现象;感性的认识是不少,那如何去理性地定义和解释“[b]柱超载[/b]”呢
2009年08月07日发布人:j-1982
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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[size=2][b]比如两个标液峰的分离度不好,用同样的型号的色谱柱,内径用小的,分离度会较好,但内径小会不会使用寿命较短呢?[/b][/size],[size=2]非常对。
细柱子分离度会好一些,但寿命也更短,
而且进样量少,导致
2014年10月23日发布人:langlang
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实验室有一台低端气相色谱仪,填充柱和TCD检测器。异丁酸异丁酯用这个填充柱不能检测出来,我想换另外一根柱子,是不是一定要用填充柱,可以用毛细管柱吗?,毛细管柱的使用主要(但不限于)在气相色谱分析。它由长管,可制成金属,玻璃或石英(但通常的
2013年05月18日发布人:kaixinjiuhao
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] 填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含炭量和键合类型等)以及色谱柱的填充,直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在15nm(1nm=10埃)以下的填料适合于分析
2009年11月03日发布人:ttkl533
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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各位好:
请问一下色谱柱的寿命怎么确定呢?从那些方面确定这根柱子是已到该换的时候呢?
谢谢!,最直接的就是分离效果,峰分不开、拖尾。,当你的柱效达不到你分析的基本要求的时候差不多就该换了。,当柱效下降,柱子压力很大时,基本就可以宣布
2011年12月10日发布人:小江
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到过填充柱,主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的,实验室当初还有20多根,其中还有玻璃的。,也遇到一些标准是用填充柱的,都直接换成毛细管柱了。
有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷,30m×0.53μm×5μm的色谱柱,什么样品都上,用了
2011年12月14日发布人:suosuosky
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、CO、
CO2,、N2、O2、H2O;卤代烃(氟里昂)等分析。,是多孔层开口毛细管柱,固定相用的键合硅胶(至于硅胶上键合了什么基团就不知道了),无固定液,分离原理是气-固吸附原理,不是气-液分配。
每款柱子都有自己的分离特点,很难绝对替代,你的待测物是什么,根据待测物才可以选替代的柱子。如果分离永久气体、低分子烃类,可以考虑其他plot柱。
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2011年04月02日发布人:huaaisepuzht