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布朗运动的小黑点是产碱杆菌,感染后致细胞生长缓慢。一般在实验条件不严格的情况下,培养的细菌都会感染,在高倍显微镜下可见。其实在低倍下盯着细胞之间培基看也能看见小黑点。[/color][/size],[size=2][color=Black]
产
2012年10月22日发布人:火树银花nm
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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工程师告诉我不用的时候氩气不关也不浪费是真的吗?,多多少少也会消耗一点点,如果使用的是液氩的话,如果使用不“及时”导致自动泄压,也是消耗的一种。,熄火了以后仪器内氩气和氦气的阀门都是关闭的,除非你手动去软件上打开或者说你的管路漏气才会造成气体消耗。,如果你的气体管路 不漏气,那的确是开/关 无所谓的
2015年12月03日发布人:shuishui
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black]
各位老师,最近本人做WB检测蛋白的表达变化,碰到不少问题,由于学校放假,师兄师姐都不在实验室了,所以特在此向各位老师请教,希望大家能帮我分析一下出现问题的原因,看看有什么可以改进的地方。谢谢!
其次是电泳时的问题:
关于配胶:
我需要检测的蛋白大小
2014年07月03日发布人:mod=8048
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年02月27日发布人:大花猫bb
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1. 光学显微镜以可见光为介质,电子显微镜以电子束为介质,由于电子束波长远较
可见光小,故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率最高只有约
1500倍,扫描式显微镜可放大到10000倍以上。
2. 根据de
2014年12月27日发布人:jishiben
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如题,电子显微镜必将成为过去啊!,lz有什么好的想法?
我觉得电子显微镜近些年是不会退役的吧
光源应该依旧是电子,可能灯丝的材料会有所有变动,否则设备就不能称之为电子显微镜了,可能会用 氘灯,有什么新闻?,木有新闻 只是乱想,比如说X
2015年03月10日发布人:nsdm
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2015年10月08日发布人:女儿情
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请问有谁做过用力调制原子力显微镜表征复合材料界面?如何调制机器参数使得碳纤维和树脂的成像明显(亮度差异明显)?探针振动信号的频率是多少合适呢?力调制驱动振幅呢?
请各位专家赐教,不胜感激:cat39:,Force Modulation
2016年03月26日发布人:女儿情