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、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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在不该出峰的地方出了一个大峰,连续20多min,还在继续出,柱压上升了5个单位,是不是流动相流失啊?,你做的什么样品啊?可能是样品的原因,估计是管路或者柱子堵了,先把柱子卸下来看看系统本身压力是否偏高,保证系统通畅以后用纯有机溶剂冲洗色谱
2009年10月01日发布人:dxkuii
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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问下各位朋友!我用的是安捷伦1100液相色谱,四元泵,在线脱气,可是以50:50的甲醇:水为流动相时,在泵的管路中可以看到小气泡,在柱压方面,比平常低了几十 bar,且压力波动约为10bar,将溶液超声脱气后仍然存在这个问题。请问下大家
2010年06月30日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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°。谢谢各位大神的分析与建议!,一般流失不会检测出来的,除非你检测的东西由强酸,强碱等一类的东西,会造成柱流失。,这个混合物确实是酸性物质,PH大概3.5左右,在这个PH下,难道这个聚乙二醇真的是柱子里面流失出来的?,这个不太好说,酸性物质,会造成柱流失,但你这个就不能确定是柱流
2015年04月13日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870