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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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求教各种老师:按理说柱温越低保留时间应越长,可是在我用PEG柱分析甲醇和乙腈时,柱温越低,保留时间越短,且分享效果越差,这是为何?,柱温越低保留时间应越长这是没错的,你确保你的操作没有问题?柱温太低,脱附作用较弱,分离度不好很正常,而且峰
2013年05月17日发布人:敬候佳音
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,但是要将检测器温度设高,防止有污染物凝结附着在检测器上,你设定的老化温度一般不得高于色谱柱的最高使用温度,正常情况下老化温度要高于你正常分析时所使用温度的30度左右,刚开始老化时色谱柱出口不得与检测器相连,以防污染检测器,流速或柱前压力要低些
2013年05月14日发布人:hero_b
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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求助:Varian ICP-710ES报错:F 1202.氩气压力低。无法工作,怎么处理?,雾化器正常,供气正常,是不是仪器气体控制系统出了什么问题呀?,氩气流速正常吗?看看是否哪里没接好。。,看看是否哪里有漏气,其次还有可能是气路控制
2015年12月18日发布人:红旗渠
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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[size=2][b]DB-WAX的色谱柱用不了多久分离度就不行了,什么原因?[/b][/size],[size=2]不会吧,你分析什么样品的,使用过程有没有超出色谱柱的使用范围?[/size],[size=2]没有超过色谱柱的使用范围
2015年03月09日发布人:功夫张CJ