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[size=2][color=Black][font=黑体]
实验条件:
脑组织蛋白,封闭室温2小时,一抗NR1是BD pharmingen的mouse抗体,NR2A和2B是Upstate的rabbit抗体,稀释1:2000,过夜;二
2014年01月25日发布人:nikun230
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蛋白差异倒是可以看的出来.没辙了.请大伙帮忙分析分析,给点提示吧.
我的条件是: 大鼠结肠标本上样30ug,恒流0.01A, 约160min
转膜恒流0.02A 60min
一抗sigma mouse mAb 1:2500; 4度过
2014年01月14日发布人:u76mp
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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anti-mouse800.anti-rat700.最后条带扫描用ODYSSEY.
样本是小鼠骨骼肌,用的2%SDS裂解液(10mM Tris-Hcl PH:6.8, 10%SDS, GLYCERIN, H2O),裂解蛋白时加了罗氏的COCKTAIL
2013年05月18日发布人:大脑门儿儿
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It is common that protein is not expressed in pet vectors.
The reasons may be:
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2014年04月26日发布人:finger
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[size=2][color=Black][b]
我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后
2013年11月30日发布人:mercedes
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[size=2][color=Black]我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后直接放在
2013年08月10日发布人:okhaha
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可以考虑
Salmon Sperm DNA/Protein A Agarose, Catalog #16-157C, Lot # 0608038187. One vial containing 600μg sonicated
2013年06月27日发布人:sr9971
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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/laureates/1992/]"for their discoveries concerning reversible protein phosphorylation as a biological regulatory mechanism
2010年05月20日发布人:longcz