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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教高手们:我最近合成了一个高度对称的手性(R,S)环状亚硫酸酯(五元环),但在对称的两个手性碳上的氢化学位移不同,这里面不涉及氢键问题。请问如何解释这种情况?我用氘仿和DMSO做谱,其化学位移均不同。期盼高手们的解答,是和手性有关吗
2010年07月03日发布人:lintianyi
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在液相分析方法中,在做组分线性相关试验时,确立组分最低浓度与最高浓度的依据是什么?请大师们指点一下,不胜感激!
另,在液相分析中,组分的峰高、峰面积多少为好?或范围在多少之间为好?并请大师们告诉一下原因。谢谢!,响应高度
2011年11月26日发布人:山东兵
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我现在用石墨炉做曲线,PB 0 10 30 50 PPB, 最高的点是50PPB,但是做最后一个点是曲线稍微有一点弯。线性是通过零的非线性,相关系数是1,这样曲线要不要重做呢,可以用吗?,可以用,我们一般只做到30
2010年09月13日发布人:njyyyil
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如题,本人打的一化合物的[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]图峰形和氢个数都很像想要的物质,但是感觉所有的锋位置都普遍右移,化学位移与chemdraw预测值相差较大,锋位置
2010年10月13日发布人:sctc2007_g
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如何确定工作曲线线性范围?,按照推荐参数来做,一般都不成问题,当然还有结合自己的实际需要,很少听到这种说法,一般就说仪器线性范围,或说方法线性范围,都具体到工作曲线了,此时的线性范围,这个要确认吗?
工作曲线一般就把布点范围内作为其定量
2016年01月19日发布人:jom
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求助:HPLC有关物质按面积归一化法计算时,线性试验浓度范围怎么确定啊?,归一化一般不做线性试验吧
要做就用响应最大的组分来计算,归一化法不是好方法,能不做就尽量不做,没看过用归一化法做线性的。,有关物质按照供试品和对照品溶液对比做出的
2010年05月15日发布人:lfshushun
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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想请教一下高手,1.如何从CV图上判定一个反应是否可逆。
2.当扫描速率和电流成线性关系,说明什么?
3.当扫描速率的1/2次方和电流成线性关系时
2015年10月17日发布人:差不多先生
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[b]任何影响电子云分布的因素都对化学位移有影响。[/b]
1.诱导效应
取代基为电负性较大的元素,吸引电子,使氢核周围电子云密度降低,减小了对氢核的屏蔽,其共振吸收向低场移动,化学位移增大;反之电负性小的元素将使化学位移减小
2009年07月04日发布人:j-1982