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各位同仁:
小弟从事片剂有些时间了,对湿法制粒后粒度分布情况有些疑惑,如细粉所占比例,10--40%之间,100mg片剂细粉占40%,600mg以上细粉占10%。
小弟愚钝,请各位大哥大姐,叔婶赐教。
拜上,没看明白你想
2014年06月04日发布人:ay123
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我用丹东百特公司开发的BT9300激光粒度仪(测定范围0.1~340微米)测SiC样(每个样品粒度范围都较宽,10~300微米左右),出现几个问题:
一、对于同一样品,多次测量的结果有的相差很大,有时候结果突然变得小很多,我怀疑可能是粗
2015年06月12日发布人:xiaoxiaoai
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最近实验室要购买激光粒度仪,不知道哪家的性价比高,只考虑进口的!,个人觉得,马尔文激光粒度仪不错!!,但是价格也高,考虑中!,朋友,粒度仪啊 德国新帕泰克的不错!!,我们是在原料药中应用,德国新帕泰克得可以做3Q验证吗?,美国库尔特公司的
2010年09月30日发布人:naren4545
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现在我们有一个原料药材(淀粉含量近60%)粉碎成200目细粉,制粒再压片,粘合剂用的是水,辅料是甘露醇,1:1的质量比混合,所制湿物料的较粘,成球状、较大,烘干后颗粒很硬,含水量3-5%,过筛整粒,大部分过不了20目筛网,颗粒收率很低,且
2014年04月18日发布人:小牛牛
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如题。最近在做一个口服固体制剂,使用湿法制粒,实验室手工制粒松堆密度0.5左右,使用湿法制粒机松堆密度0.45左右。由于主药物料本身比较蓬松,而且含量80%,比较大,片重也比较大(约700mg),一般压片机模具无法填充,现在想办法提高
2014年03月13日发布人:小猫
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各位专家,用激光粒度仪对原料进行粒度分析之后,还要进行方法学验证,请问根据CTD的要求,需要验证哪些项目?应该如何做?
从指导原则上也找不到具体的方案,希望大家不吝赐教啊。,刚做过用马尔文公司的mastersizer的方法学验证,方法
2016年04月18日发布人:大大
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2016年03月24日发布人:n111
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?,颗粒水分?颗粒粒度分布?混合方式时间与强度,如二氧化硅先与颗粒混合10min后,再加入硬脂酸镁混合10min?,片子很好 就是从腰部裂 水分4,1.适当提高水分;
2.改变粘合剂,使用糖浆制粒,1.在不影响质量的情况下,水分提高到6
2014年07月10日发布人:jom
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大家好,我有问题请教,我想做颗粒剂,因第一次做,有点摸不着头绪,我昨天试着做了一下,配方是主药10g,VA8g,VE7g,VC10g,乳糖187g,糊精187g,微晶纤维素187g,羟苯乙酯50mg,粉碎,加适量水制粒,制出的粒粉末特别多
2014年05月08日发布人:熊猫
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦