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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年09月30日发布人:aaby
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,就又查阅了很多英文文献,把引物全都用Oligo7软件验证了,选择了最理想的几对引物,
现在很困惑,想请高手们帮我分析下原因,
自己也查阅过网上的解答,但是有些问题不明白
1.引物浓度问题,引物浓度过大会引起二聚体,但是我查阅过有些文章说引物的工作
2011年08月23日发布人:+田田+
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Premier 5.00 设计的,评分100。[/size],[size=2]建议用oligo再分析一下引物,看3'端有没有二聚体,如果引物二聚体条带很亮的话,那肯定是引物与引物之间进行配对阔增了,根本就没有与模板结合,因为如果退火温度
2015年11月10日发布人:wiwi
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γ-羟基丁酸如何合成
有没有相关文献报道?
感激不尽,γ-羟基丁酸是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品,被用于提高运动员成绩。
γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。但是由于原料
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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小弟最近在做多肽的固相合成,遇到一些问题。我用的是2-Chlorotrityl Chloride Resin,第一个接的是Fmoc-Cys(Trt)-OH 托保护后kaiser 测试为并不是蓝/紫色,而是显棕色,接上第二个氨基酸
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年10月13日发布人:yazi
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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2微升
BUFFER 5微升
去酶水 0.75微升
dNTP 0.5微升
RNase 0.25微升
BCA 0.5微升
OLIGO 0.5微升
mRNA 0.5微升
PCR步骤:
硫酸镁 1.2微升
BCA BUFFER 4微升
灭菌蒸馏水 11.3微升
Tag 0.1微升
上游引物 0.5微升
下游引物 0.5微升
2015年07月01日发布人:memory
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[size=4] 随着药典中高效液相色谱应用的增加,在有机合成跟踪检测上的作用也与日俱增,它的快速,灵敏,准确,可同时分析多组分等优点正符合跟踪需要。有机合成跟踪分析从严格性上来说,明显低于药典的相关要求(当然,成品分析是要求与药典和
2010年01月08日发布人:yfdihdx