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我学的是化学 最近合成出一种生物活性物质 想看一看它的抑菌效果 但是这个物质不溶于水 可溶于乙酸乙酯 我想请教一下高手们 对于不是专门用作防腐剂的生物活性物质 适合哪种方法的抑菌圈实验 还有我查了一下 抑菌效果应该跟药物在
2016年03月17日发布人:yuanyuan
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看文章经常有合成的纳米粒子尺寸分布图,想知道这个怎么得到的,用XRD吗?
不用一个粒子一个粒子的度量吧?
如果是复杂的多金属合金的多晶结构呢?能不能用分析手段得到粒径分布呢?
十分感谢!!,可以用DLS分析或TEM照片+软件分析
2015年08月12日发布人:无怨无悔
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[size=2][font=黑体]RT 根据赵东元老师的水相合成方法(一步法或两步法)合成介孔碳,但是怎么合成都做不出来啊~不知道是哪里出了问题,步骤都跟文章上是一样的啊~~~~,SAXS就是没有峰~~~~我都快哭啦~~~好心的兄弟姐妹
2016年02月19日发布人:queen
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大,
听说用热启动可以避免一下。但很多时候都很难确定的。
欢迎高手进入[/size],[size=2]
楼上的2位朋友,你们这么小的片段为什么不交给公司合成呢?多不了多少钱的。而且可以合成4个OD,绝对够用了!
引物二聚体就只
2015年12月31日发布人:xue258
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[size=2][b]
大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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SMEAR。怀疑引物降解了,就放下不用它,另合成新的。可原引物放置一段(4度下)时间后,却再次能使用了!!与人交流时才知道,这种问题还不是我一个人遇到。同仁做突变体库,使用大量特异和简并随机引物,对同样的某些引物而言,一段时间内用得
2011年09月23日发布人:圆圆圈圈
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
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在酰胺合成中,HBTU/DIPEA的量是怎么加的?,原料为1mol的话,加1mol的HBTU,然后加1mol的DIPEA,HATU 1.1eq, 有机碱的稍微多点 1.3 eq,建议多看下肽类的合成方面的资料,谢谢了,,,,,,,原料为
2014年05月20日发布人:风往尘香
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是可以加碱,试试哌啶。,怎么做的,用什么做的溶剂啊?加热了吗
2014年07月08日发布人:jiushi