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一般的色谱配件供应商那里都有。就说买C-18的固相萃取小柱就可以。
Ag柱现成的比较少,一般商品化的就在戴安和万通等少数离子色谱厂商那里,不过也可以问问其他供应商那里有没有H型的固相萃取小柱,然后自己改装成Ag型就可以了。
如果真的没有,那
2014年08月16日发布人:酒肉和尚
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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今天用耶拿650P石墨炉测化探Ag,最高的标准点吸光值有下降趋势,从开始的0.11到0.08、0.07、0.06.我找不出原因,又开始清理石墨炉体,石墨管重新格式化,再测,吸光值变了一次后稳定在0.08了,虽然这个值有点小,但还算稳定
2014年12月22日发布人:shuishui
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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菲的反相柱子一般都先用20倍5%乙腈冲洗,用甲醇1ml/min,平衡1~2h就可以了
反相还是正相,是反相的C18柱,只用纯乙腈冲可以吗?,一般新买的柱子都有说明书的,每个柱子由于填充物不同,要求也不同,按照说明书操作好一点。,看是什么填料的柱子。而且照楼主的意思,应该不是平衡。用流动相冲至基线稳定的过程才是平衡柱子的
2010年06月06日发布人:huht
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong