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请大家帮忙:Ag含量大概是4个九,用什么方法测试?,打个光谱 测定杂质 减去杂质 含量,这样做精度能达到吗??,应该没问题,ICP怎么样??,MS还是AES还是OES 看看仪器检出限,高含量的银是用硫氰酸盐滴定或者用紫外可见光光谱差
2014年11月27日发布人:熊猫
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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[size=2][color=Black]
如下图,我用的是novagen的His bind resin,没有过柱,按照操作手册上的方法在EP管里进行小批量的纯化,在4度翻转结合了1h,这里的上样量大约相当于500ul的菌液。从这个图的
2014年01月18日发布人:chengjie79
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,借鉴之余还需要结合中国国情进行修正,最好是超越美国,体现出国内的优越性,弄一个指标走在世界前沿那是最好不过的了。
引起小妖关注的还有一条,那就是有倾向说生物类似物可以减免II期临床,理由是仿制品么,人家原研的已经做过剂量的什么什么关系
2015年05月06日发布人:free
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[size=2]依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。
要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)
固定相:担体:60-80
2015年05月29日发布人:+田田+
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy
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纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:柱温箱 色谱仪[/font][/color][/size]
本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16
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[size=2] 10mm粗的柱子堵了。用0.6的流速 90水10甲醇冲洗 压力是6MPa 100甲醇是15.4MPa 反着用85甲醇15水 0.5的流速冲是4mpa 冲了2h 再正过来冲 压力更大了。之前过的样品是多肽 用
2014年09月18日发布人:北风那个吹
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Amersham的HisTrap HP 5ml的亲和层析柱),蛋白缓冲液为PBS缓冲液,含2%SDS,用Bind Buffer平衡(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl,20mMimdazole),上样,洗脱(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl
2014年05月20日发布人:summerxx