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[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
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一定Ph缓冲范围,精密试纸为什么不同?应该说它比广泛的更准一些才对?自己配一个浓度,用3个测定一下,看看精密试纸是否和他们一样。查找原因。,超纯水的pH测定最好不要用试纸进行测定的,因为水的活度太弱了,筆攜式的PH計絞准沒有?,应该是他们的工作原理有点不同。
试纸测试纯水确实准度不高,建议能pH计为准。
2011年06月26日发布人:hxgcczz
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我想问一下,相同浓度不同pH值的缓冲溶液,其离子强度是否相同?如果不同差别有多大?比如pH 7 和pH 11比较。
谢谢!,因为浓度相同啊 应该差不多吧,应该不同的,因为溶液pH会影响离子的溶解性,具体还得看溶液中是哪些离子了.,ph不同,离子强度也不同
2009年06月12日发布人:maicaixiaogu
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[size=2][color=Black]
如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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实验室测定PH的原理是什么呢,如何操作呢,谢谢,用试纸测定PH,试纸是用不同的指示剂寝泡的试纸,不同的酸碱溶液接触试纸发生颜色变化,判断PH值。,用PH酸度计,是用电极测量溶液的电位转化为氢离子浓度,测定PH值。,pH试纸是 用多种指示剂
2013年05月21日发布人:mico_11
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要崩溃了,刚做的实验中出现了异常情况,思来想去自己对离子色谱也不是很懂,想问下各位浓度变化会不会影响出峰顺序啊?本来a在前b在后,由于二者浓度变化后使a在后b在前????
简介:离子色谱
1.两种物质出峰时间相近,间隔大概2分钟,可分
2010年09月03日发布人:jianghai
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[size=2][color=Black]小弟近来利用改造过的pET28a在bl21star中表达一个与穿膜肽融合表达的蛋白,本来与穿膜肽融合表达的蛋白的位置上原来是EGFP,而且原来的表达也没有什么问题,换成我的蛋白后就死活都不表达
2014年06月27日发布人:owanaka
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0.24g,是指多大浓度的PBS?0.15M、0.05M还是0.01M?是指哪几种离子的浓度????
2、看见过一种0.01M PBS的配方:NaCl 17.5g, NaH2PO4 .2H2O 2.96g, Na2HPO4.12H2O 29g
2012年11月03日发布人:nut6694
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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各位高手,我的DMEM加了3.7g碳酸氢纳,PH7.18,放在零下20度,现在变成8.0了,细胞只有一部分活了,我该怎么办,我没有加hepes,谢谢大家[/b][/color
2012年09月01日发布人:mysmdbl