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我在用DMEM ,如果要在加血清前调ph ,一般情况调到多少为好 (加了hepes)
谢谢各位解答[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月06日发布人:jujuba
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你好 大佬 我现在在做猴头菇超声辅助复合酶法提取工艺的实验 方便通过一下好友请教一些问题嘛,大佬 氯化钾在超声辅助复合酶法提取工艺中的作用一般是什么啊,请问在使用果胶酶进行酶解的时候,是在加酶前调PH,还是在加酶后调节PH?研究加酶量对枣
2023年08月10日发布人:星星……
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测定微水时,进样量不同测得的含水量就不同,一般是进样量越大测得的含水量越大,为什么?应该怎么处理?,对于用卡氏法测定微量水含量,楼主所说的这种现象是常有的,其主要原因是由于样品对滴定体系的稀释作用,试想一下,当一个含水量为1000ppm的样品,在100毫升的滴定体系中,例如进样量为0.1毫升就可以
2013年05月15日发布人:艾玛@加油
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我是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
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2015年03月06日发布人:冰激凌
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ph为什么会有检出限,它的检出限怎么得出来的,0.01ph不是ph计的精度吗,怎么叫检出限了?有大侠能解释下吗?,同问,没有听说过这个概念呀,pH检出限没有听说过,应该是精度吧?,我也第一次听说pH计的检出限,检出限一般不是针对某种方法的
2015年11月30日发布人:坚持2011
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校正PH计用过的溶液可以重复使用吗?还是校正完PH计,校正用过的溶液必须扔掉。,可以重复使用,我们规定的缓冲液的有效期是1个星期,但只要看不到长毛,就一至再用。,不污染还是可以用的,不过要是自己配置的标准缓冲液贮存时间不能太长,容易长菌
2012年03月18日发布人:zrw-hlf
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[size=2]最近我们单位预算上一个高分辨,预算估计5600+和COMPACT拿不下来,目前可选有 4600+30A,赛默飞的 E (就是QE去掉Q,单orbi)+Ultimate3000,布鲁克 QIII+Ultimate3000
2015年12月22日发布人:8黑眼圈8
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我在养一个细胞,培养后期培养液pH比新鲜培养液pH高,细胞溶涨,然后漂起来,这是什么原因?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我在
2012年08月29日发布人:bohe221
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原料水溶性很好,无PH依赖性,即在各种PH条件下溶解度均很好。但片剂在水中和在PH1.2中溶出差异很大,在水中30min溶出90%,在PH1.2中30Min溶出60%,两者溶出现象差异也很大,前者为溶蚀,后者为骨架扩散。说明书中辅料均为
2014年05月05日发布人:小牛牛
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phosphate R adjusted to pH 7.0 with ammonia R.
上面的是先调缓冲盐的PH到7再混,还是混好以后再调PH到7?
谢谢!,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组
2010年04月26日发布人:xhrenpp