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蛋白酶抑制剂是配置裂解液时加入还是裂解细胞前临时加入?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2014-4-19 17:33 发表 [url=http
2014年04月19日发布人:PCR
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[color=Blue][size=4][font=仿宋_GB2312][b]求助:如何选择并调整内参基因? 【转自 丁香园论坛】
做相对定量的real-time PCR遇到如下问题:
实验组和对照组内参基因(如
2011年08月19日发布人:王六六
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全基因组关联分析为什么不需要建资源家系,而传统的QTL定位需要建家系呢?另外我如果想在动物身上做全基因组关联分析的课题,应该看些哪些方面的资料呢?(最好具体点)本人是新手,希望高手指教。多谢!,关联分析是基于linkage
2013年12月21日发布人:ssonglikihi
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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新手上路,请教如何在NCBI上找到自己想找的基因序列,如要找GeneID: 418544序列.[/color][/size],[size=2][color=Black]
进入[url
2014年05月10日发布人:小鱼鱼
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。[/size],[size=2]
GenBank 找到目的序列,用Primer设计你要的区域
2015年12月01日发布人:98776langtao
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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普通遗传学中,我们讲到等位基因之间的显隐性关系。比如说A和a,AA我们称呼为显性纯合子,Aa我们称呼为杂合子,aa我们称呼为隐性纯合子。我想问一下,这在分子遗传学(分子生物学)上是个什么概念?,我认为在性染色体上剂量补偿效应
指XY
2013年12月21日发布人:12xunmei