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请教一下,大家在做多糖纯化,如何进行洗脱方式的选择?例如,在摸索纯化多糖时,我先用纯水进行洗脱,再进行Nacl洗脱,浓度范围为0-1mol/L进行洗脱,那么,问题是,如何确定纯水洗脱体积和Nacl溶液的洗脱体积?,不知道你是用什么方式纯化
2023年09月20日发布人:千里之外
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass
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如果材料中含有Ni,Mn,Co元素,用怎么样的靶比较好?谢谢!,选择阳极靶的基本要求:尽可能避免靶材产生的特征X射线激发样品的荧光辐射,以降低衍射花样的背底,使图样清晰。 必须根据试样所含元素的种类来选择最适宜的特征X射线波长(靶).当
2010年11月01日发布人:天蓝
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本人要用PCR检验一个基因mRNA的表达,用primer5设计引物,根据primer的搜索功能分别搜索到100条正义链、反义链的引物及引物对,那么如何选择最佳的引物呢?是否应选评分最高的引物对呢?另外,如果文献报道的
2015年12月04日发布人:yonger
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248.2和286.2作为母离子做了二级质谱扫描,结果得到的主要子离子分子量也是相差38,我估计286.2是M+K +离子峰.
那么我应该选择那个离子作为母离子呢,是248.2还是286.2,为什么?请高手赐教,不甚感激!!!
如果我选择
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2016年04月04日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2]在做血清/血浆中miRNA的RT-qPCR时发现目标miRNA可以较好的检测到,但是根据查询后确定的内参RNU6B却没能得到较好的扩增结果,CT值都在35以上。请教有经验的研究者们如何选择血清/血浆miRNA的内参?参照
2015年09月04日发布人:JK.jon
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各位战友好:
今日使用了同一厂家的三台硬度仪(Y-3系列)测素片硬度,都经过校正滴,在测试的时候发现不同设备间相差较大,数据分别为:70N,90N,110N,同样的素片为什么会差这么多呢,请大家帮帮忙,在线等哦....,我觉得
2014年06月23日发布人:但是