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?我们进了他们的一批标准物质,用气相FPD做的时候,有几个标样没出峰,又用其他地方进的同种标样在相同条件下做了验证,出峰没问题。。。应该不是仪器的问题。[/size][/font],[size=2]做有机磷农药分析基本用FPD检测
2014年08月20日发布人:#甜#
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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如何检测水中是否含有磷?要做一个实验,不知有没有简单的办法可以检测是否含磷?可以不用一般的测磷的方法么???,用ICP,直接就出来磷元素的含量了!,测什么磷?
磷酸盐还是总磷?
具体测量方法都有国标的,要确定有没有就按照国标方法的试剂
2013年04月12日发布人:kaixinjiuhao
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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请问各位大侠,有值为0.303左右,编码最后一位是5的总磷标样的真值吗??谢谢各位啊,你做出来0.303mg/L的吗?有一支标样符合要求,0.306(2003945),谢谢啊,非常感谢,真是古道热肠的大侠啊??,有不确定度吗?,0.306,正负0.016,哈哈,多谢各位大侠啊!,晕啊,真是大神啊!!!,楼主做的很准啊,不过知道编号就简单了
2016年03月02日发布人:tomm