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了啊,也没人管管,难道很难测定是否用硫磺熏过么?,ICP测硫元素比较难测,具体没有实践过。,这个和你机器有关 有的就是很难测 机器开起来高吹几个小时 因为s谱线干扰少的在真空紫外区了,ICP测S有难度,这个用ICP测试的话不是很好,建议用硫
2016年04月19日发布人:小熊猫
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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如题,今天我们单位的布鲁克的S8X射线荧光仪分析完样品后突然间报出了一个错误,“准直器面罩定位错误”,用S8工具修复后又可以分析样品了,过一段时间后又同样的错误,有没有用该仪器的版友也出现过同样的问题?,此类问题建议优先求助厂商!,硬件
2014年12月21日发布人:小红
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为什么电极面积大了可以忽略电阻呢,电阻的计算公式中S是横截面积而不是它的表面积啊,那电极面积大又不是他的横截面积大怎么可以忽略呢?,这个问题物理上就学过吧,粗的电线的电阻小,细的电线电阻大。,和电流密度有关啊,表面积大,电流密度小
2015年03月21日发布人:hcy517
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我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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最近boss给了一个新课题,其中涉及到两个巯基R1-SH和R2-SH之间形成双硫键-S-S-的过程,谁能告诉我此过程所需的反应条件呢?越具体越好。在此先谢过~\(≧▽≦)/~啦啦啦,自己先顶一下,嘿嘿!,该反应用双氧水、碘或者氯化铁等氧化剂都可以的,反应比较快,可供选择的溶剂也很多的。,很常见,查一下文献就好了。闻韧编药物合成那本书上就有
2014年03月01日发布人:风往尘香
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什么样的出峰是S,VS,M,W
刚查书上说根据摩尔吸光系数来定义,可是摩尔吸光系数怎么来计算呢?
我们一般做红外,不都是压片来做吗?都是固体的样,怎么来算摩尔吸光系数啊?
谢谢!,[b][color=blue]这是网络上搜来的答案
2009年05月03日发布人:owoo
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为什么电极面积大了可以忽略电阻呢,电阻的计算公式中S是横截面积而不是它的表面积啊,那电极面积大又不是他的横截面积大怎么可以忽略呢?,这个问题物理上就学过吧,粗的电线的电阻小,细的电线电阻大。,和电流密度有关啊,表面积大,电流密度小
2016年03月10日发布人:燕子@
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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问仪器厂家。,挺旧的型号,直接上最大浓度的硫标看看。,会不会是仪器对测硫有什么特殊要求呢,比如吹扫什么的,没试过测S。没出峰一般是强度不够啊,继续增加含量试试,你测试的波长是多少?一般处于紫外光区的波长才会受吹扫影响大。除了你说的可能,也
2014年11月17日发布人:小红