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。有先水提再醇提,有先醇提再水提,提取液然后蒸发溶剂,得到浸膏。你那个浸膏:辅料(淀粉?)=2:1,是从哪得到的,如果是现成的工艺,那你就按照这个比例来,将浸膏和辅料加到湿法制粒机中,先搅拌再开制粒。,不好意思前面没表述清楚:
按照
2014年05月30日发布人:但是
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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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相关疾病:
结肠癌
各位大侠 想请教下我该怎么做 结肠癌caco-2细胞我用20%DMEM养着 长得倒不慢 但是不知道为什么每次分瓶贴壁的就很少 有过很久才能长起来! 是不是残留的胰
2012年12月29日发布人:冰岛老叟