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我有個奇怪的問題,請教各位先進。
製酒過程中的酒頭,含甲醇量較高,又不想浪費,請問有方法把酒中的甲醇拿掉嗎?
謝 謝。
ps:甲醇好像有毒,對人體不好,最好的办法就是属于发酵过程控制了,不知道你有在色谱检测中发现,每口窖
2013年07月29日发布人:雨儿
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本人利用高效液相色谱测定百草枯的浓度,流动相为:庚烷磺酸钠磷酸溶液:乙腈=88:12,pH为4。不知道为什么跑出来的峰很乱。想请教各位专家要如何调整才能跑出很好的峰来。谢谢~~~:cat39:,我不晓得你这液相条件是参考的什么文献, 不过
2015年12月03日发布人:rrra6
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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合成,我想了解一下具体的反应。实验过程中硝化反应的具体位置一定吗?比如生成杂质部分的硝基位置?????,还想问一下,在第一步反应过程中,3,4-二氯-三氟甲苯中3位的氯有没有可能被取代???,乙氧氟草醚这个产品很老了啊,怎么现在还在做啊,工艺基本上都定型了
2014年05月16日发布人:nmn
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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甲醇与水的流动像中,是水的比例越多柱压越高吗?柱压与流动相当洗脱能力有关还是流动相的粘度有关?为什么?,大约50%的水/甲醇的时候柱压最高,纯甲醇时柱压最低,水的比例超过50%后继续增加水的比例,柱压还会有所回落。柱压与流动相整体的粘度
2011年07月04日发布人:心情se567
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[size=2][color=Black]做了一个月的磷酸化p38,买的CST的抗体。
只有一次一抗1:500,二抗1:1000出了很不清楚的条带。重复就再也没有了。
别的时候什么也没有。郁闷哪。
每次取新鲜标本,提取蛋白(加入
2013年05月08日发布人:free
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir