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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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的确认?,我再讲一下USP要求的最小称样量
根据USP,要求测定天平的不确定度Uncertainty(U),计算公式
U=3*SD/M,并要求U≤0.001
式中:SD为天平重复性的标准偏差;M为目标称量值,即我们要称取的
2016年04月18日发布人:哈密瓜
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如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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(millipore),先用甲醇泡3min,,转完后,先放入TTBS(10mM Tris+0.9%Nacl, PH 7.5)洗一下,再用5%脱脂奶粉(1*TTBS配)室温1h,TTBS洗,再加一抗p-ERK(1:500,稀释液用5%的BSA),4度过夜,T
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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得出SD=0。 则2SD/M≤0.10%,符合要求。再选取0.41d和SD中较大的值(0.41d较大),带入Mmin=2000*S中,结果为:Mmin=0.820g。
问题是:试验结果的最小称量值为0.820g,但是我在用0.200g砝码
2016年04月08日发布人:大大
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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请教几个问题:
1.乙腈(HPLC级)的生产日期和有效期从哪里看?
2.不同牌子的乙腈(HPLC级)有什么大的差别吗?具体差别又在哪方面?
3.乙腈(HPLC级)质量是否合格作为用户如何有效的检查?
先谢谢!!,看你用的怎么样
2009年09月07日发布人:header
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013