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压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞,如果是这种情况,用10%的甲醇冲柱,也可先行询问色谱柱生产厂家,若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲),反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞,如果是这种情况,取下色谱柱,换上二通
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,空气流速400mL/min,极性和灵敏度适当,进样量0.5µL。 2 甲醇标准溶液的配置 取两个干燥洁净的样品瓶,以60%乙醇水溶液为溶剂,分别配制浓度为0.1g/L和0.6g/L的甲醇标准溶液,并记录。 3 白酒中甲醇的定性和定量分析
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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“含量达标”,其中的“达标”即为“达到标准”的意思.不同标准的含量也不一样.在以前通俗说法中,用“含量三个9”(即为99.9%)来形容甲醇中的精醇纯度高.现在国家工业甲醇执行标准为GB338-2004.该标准将精醇分为优等品标准、一等品标准以及合格品三种.其中优等品规格最高.具体标准中的各项指标,可以搜索甲醇GB338-2004中查询.
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合成甲酚的方法有多种,各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。 1. 甲苯磺化法 该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸,而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物,得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合,通入二氧化硫或加入硫酸
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对硝基酚,又名4-硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为无色至淡黄色结晶性粉末,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿,主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。 密度:1.27g/cm3 熔点:112℃ 沸点:279
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可以,发生萃取的条件是,两种溶剂不能混溶,水和苯不混溶;第二,萃取物质在萃取溶剂中的溶解度要大,因为苯和苯酚为有机溶剂,所以苯酚在苯中的溶解度大.因为苯酚有酚羟基,所以如一楼说的家FeCl3会变绿色,可以用来检验
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:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用
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值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差则为苯酚残留。DNA影响后续酶反应试验?参考见解:1、 在洗脱液中有残留的漂洗液GW,可通过再次的离心去除硅胶膜上的GW。2、 大量RNA残留。在缓冲液GA GB 中有白色沉淀?参考见解:白色
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携带电荷越多。又因为是在聚丙烯凝胶中电泳,由于分子筛效应,肽链越长,迁移速率越慢。在一定分子量范围内(15KD~200KD)蛋白质分子量的对数与蛋白质多肽链的迁移率之间有线性关系。因此可以根据迁移率求出对应的分子量大小。网上说甲醇可以激活