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一、理化性质 密度:0.984g/cm3 熔点:−20°C 折光率:1.527(20℃) 外观:黄色油性透明液体 溶解性:不溶于水,微溶于油和有机溶剂 二、分子结构数据 摩尔折射率:140.15 摩尔体积(cm3/mol):474.7 等张比容(90.2K):1156.4
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维生素A,视黄醇 正常情况:0.5-2.1μmol/L。 维生素B1,硫胺 正常情况:血清 0.0-75.4nmol/L 全血 41.5-108.9nmol/L。 维生素B6 正常情况:14.6-72.8nmol/L。 维生素
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素A软胶囊。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准检验依据:《中国
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虽然维生素A可从动物组织中提取,但资源相对分散,步骤繁杂,成本较高,因此商品维生素A都是化学合成产品。国内外维生素A的工业合成,主要有瑞士Roche和德国BASF两条合成工艺路线。前者以β-紫罗兰酮为起始原料,格氏反应为特征,经
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水果中维生素c含量的测定方法有三种,分别为原子吸收分光光度法、紫外可见分光光度法、高效液相色谱法。1、原子吸收分光光度法利用原子吸收分光光度法问接测定维生素C的含量,是利用维生素C可以与一些金属离子发生氧化还原反应,通过测定反应掉的金属
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1)原理维生素D在三氯甲烷溶液中,与三氯化锑结合生成一种橙黄色化合物,颜色的深浅与维生素D的浓度成正比,在500nm波长下测定其吸光值。2)仪器①可见/紫外分光光度计。②分离柱。3)试剂①三氯化锑(250g/L)-三氯甲烷溶液 将
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10m1
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维生素A不溶于水,而溶于脂肪及有机溶剂,维生素A是淡黄色的片状结晶,熔点64℃,维生素A2熔点17~19℃,通常为金黄色油状物,维生素A1结构中存在共轭双键,属于异戊二烯类,有多种顺、反立体异构体。食物中的维生素A1主要是全反式结构
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主要有K1、K2、K3、K4几种形式,四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成员,也是肝外组织中K1的代谢物。当这些脂溶性维生素缺乏或过量时均会对人体造成伤害。具体见下表:一次性评估体内多种维生素水平,才能全面“查漏补缺”。准确测定
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为了测得准确的维生素C含量,实验过程中都应注意:1、量取液体时一定要精确,注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平。2、滴定时一定要控制好滴定速度,不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液,导致滴定过量。若发生此种情况要重新做一次