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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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我用碱溶酸沉法提取了大豆分离蛋白,透析冷冻干燥得固体,然后把固体配成溶液。请问大家大豆蛋白的颜色是什么样的,我的是棕黄色的,你的越大颜色越深,正不正常?因为我看到有的文献上做成凝胶了还是乳白色的,颜色和我的差别很大。,主体是白色的,稍显
2015年04月01日发布人:today@
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年09月07日发布人:今生如此
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[size=2][font=黑体]
相关疾病:
淋巴瘤类风湿关节炎非霍奇金淋巴瘤
2014年2月14日据《中华工商时报》报道,国家药监局(CFDA)网站显示海正药业申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的
2014年08月09日发布人:bgf5
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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221
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[size=3]一直用反相作液质联用,不知道用正相作时需要注意些什么。请各位同仁指点。[/size],[size=3]采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇
2007年08月11日发布人:snow_white
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问一个弱弱的问题,假如我的流动相是80%乙腈,用的是氨基柱,我加乙腈多了,峰拖后,可以说明我用的是反相色谱柱吗?
还有如果我的流动相是57%的甲醇,用的是C18柱,我多加了甲醇,峰提前,这样我的柱子用的极性是正相吗?好矛盾啊,希望能
2011年06月22日发布人:DragonsABC
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi