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[size=4]在下于前段时间就“反相转化为正相”请教了各位前辈高人,并在大家的指点下把系统转化成了正相,现在用此系统做正相出现了问题:1、进样品,保留时间为22分钟左右,峰型还算正常,面积在1700左右。2、进标准品,在22分钟左右出来
2011年04月29日发布人:ziyanko
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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最近在做一个正相系统的项目,但是这段时间硅胶柱前延,且理论板数也在下降,主峰后面无缘无故多出一个小小的杂质,如果色谱柱冲洗一晚上之后,主峰后的这个小杂质就几乎看不出来,但进上一两针后(同一个样品),就又出来了,不知是何原因,请各位老师帮忙
2010年09月04日发布人:kuailema
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[size=2][color=Black][b]
本人在武汉,昨天从河北买了一株小鼠肝癌H22细胞,细胞在路上耽搁了两天。收到细胞后将一满瓶细胞分成了7份并加入了一部分新鲜培养基(1640+10%FBS),今天观察觉得细胞状态不好,但由于本人及实验室同学均未养过H22细胞,所以不了解正常H22
2012年07月21日发布人:hyuu
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。[/size],[size=2]1. 正相柱洗脱的时候组分是按照极性从小到大的顺序洗脱下来的,洗脱剂(如甲醇、乙腈、正己烷等)极性从小到大,常用填料为硅胶等;
反相柱洗脱的时候组分是按照极性从大到小的顺序洗脱的,洗脱剂(如甲醇-水)性从大到小选择,常用的填料有ODS等。
2. 差速迁移机制,分配色谱(分配系数)、吸附色
2014年12月02日发布人:PCR
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转载
最近做一个产品,由于公司液相色谱柱有的使用久了,正接柱压较高,无法使用,只能使用反接;以往做的产品,没发现多大问题。
最近这个产品进样发现,柱子反接时会多出一个杂质峰,每次进样都有;
而使用其他好柱子,正接使用时,发现此
2013年07月23日发布人:kaixinjiuhao
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正相柱子,大赛路的,做了两个月保留时间从27分推后到34分钟,什么原因啊?有什么措施吗?,推荐你看看[url]http://www.antpedia.com/?uid-1753-action-viewspace-itemid-46584
2009年09月13日发布人:aasle
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使用正离子扫描。酸性化合物使用负离子扫描。
如果你有标准品的话,可以直接进质谱,比较一下哪种方式更合适。,一般仪器正、负切换都是很方便的。
2007年08月15日发布人:snow_white
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扫描电位为什么有些是负的有些是正的呢?和药物有什么关系,能说明什么问题?,你设置的电位扫描范围是多少?是单扫描还是循环伏安法?
如果循环伏安法扫描出现一对上下对称的峰,表明药物发生了氧化还原反应,如果只有一个单峰,表明药物发生了氧化反应
2015年08月07日发布人:rrra6
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正辛醇很粘稠 ,我怕把针堵住 ,他的沸点很高除不去,各位有什么好的方法,能直接进针吗?,没辙,正辛醇走不了反相液相
暂时没有别的好办法了
楼主还是踏踏实实来吧,就如异丙醇一样,高碳的醇类都是不能过反相色谱的
祝实验顺利~,我走过
2013年05月30日发布人:双_视野