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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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请问食品添加剂中正二氢愈疮酸的分析方法,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url]http://www.antpedia.com
2010年11月16日发布人:bumajihong
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我们实验室用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]定量分析正十二烷和噻吩,该用什么样的柱子,设置参数(柱箱温度、进样器温度、检测器FID
2011年09月24日发布人:semxuxu
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我们一直用的反相色谱柱,但还是有一部分样品分析不出来,相应组分不出峰,考虑使用正相柱子试试,我知道反相是做非极性和弱极性,还有一部分中极性偏强极性的,而正相是做中极性和强极性的,简单的说极性区别太抽象,想了解到底那类物质是反相不能做,而正
2011年10月13日发布人:yqh6841416
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根据以前实验的用法,画了一个样品量和硅胶用量的曲线来判定现在实验硅胶的用量,但这样肯定不科学。
请问层析的时候,正相硅胶的用量是怎么计算的。
多谢。,一般是分离样品重量的20-40倍,但不是绝对的,主要还是看薄层上点距离的远近和样品量
2010年11月24日发布人:nanopony
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DMBA的合成:用的甲醛和正丁醛,用了很多方法,都得不到很高的收率,在第一步缩合结束后是常压90℃蒸出低沸物,然后就开始氧化的,请指教!,我记得我研一的时候跟着师姐做过类似的 貌似不怎么好反应,是啊 相当难反应!收率很低,妈的 我都做半年
2014年03月13日发布人:teddy
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扫描电位为什么有些是负的有些是正的呢?和药物有什么关系,能说明什么问题?,你设置的电位扫描范围是多少?是单扫描还是循环伏安法?
如果循环伏安法扫描出现一对上下对称的峰,表明药物发生了氧化还原反应,如果只有一个单峰,表明药物发生了氧化反应
2015年03月09日发布人:qinqinai
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DSC空白试样的曲线居然是斜率为正的斜线,请问为什么?,那就基线校正,楼上,空白曲线不是基线吗?如何校正?,跑几次基线都这样吗?如果是一次的话可能一侧的盖子没盖好
2010年11月09日发布人:Andrew
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请问大家,用正磷酸,冰乙酸,硼酸配的混合酸,以及氢氧化钠配置的缓冲液,我取1ml至 50ml离心管中,又加了DDTC(pH=9.2)定容至50ml,缓冲能力不对了,pH=3、4、5、6、7的都变成了8点多,请问这是怎么回事?,DDTC
2010年07月22日发布人:JJSIE--NNE
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扫描电位为什么有些是负的有些是正的呢?和药物有什么关系,能说明什么问题?,你设置的电位扫描范围是多少?是单扫描还是循环伏安法?
如果循环伏安法扫描出现一对上下对称的峰,表明药物发生了氧化还原反应,如果只有一个单峰,表明药物发生了氧化反应
2015年10月10日发布人:daomei