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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会反光,然后用甲醇洗涤抽滤,这次得到的紫黑色固体的量大大多于第一次
2014年05月31日发布人:iop
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都有了,3-4左右的氢少三个。
还有就是胺我是等酸酐在乙醇中温度升到75再加进去的,起初酸酐在乙醇中不溶,等加了胺之后溶液就澄清了,大概两分钟后又浑浊了。
我这是哪没做好啊,做出来的东子溶解性也不好。我接下来做的反应是在
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢
2012年04月29日发布人:llss0701
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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年05月29日发布人:shuishui
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF约等于0.
上样的时候因为溶于四氢呋喃,极性很大,故
2014年03月17日发布人:风往尘香
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三乙胺与醋酸或酸酐反应吗?如果反应生成什么?,不反应吧,假如反应的话是季铵盐,碱性比三乙胺强啊,不合理啊,当然反应了,酸碱中和,强列的,当然反应了,酸碱中和,强列的,三乙胺与醋酸是反应的,生成盐,而与醋酸酐不能反应。
2014年05月16日发布人:风往尘香
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月13日发布人:nmn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831