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采用GB/T5009.87-2003,消解方法按照食品中蛋白质方法,即用浓硫酸消解
转移出来后,加钼酸铵,使生成磷钼酸铵,在加入对苯二酚、亚硫酸钠还原成为蓝色化合物-钼蓝,结果很让人失望,没有生成蓝色物质,所以上紫外后,660nm处吸光
2013年04月28日发布人:差不多先生
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N---盐酸标准溶液的浓度,mol/l;
V---水样的体积,毫升。
大家给看一下是不是应该改成50.04来计算。
还有个问题就是总磷的问题,用钼酸铵法来做的,过硫酸钾消解成正磷来计算,消解过程用的是在电炉板上加热
2013年05月11日发布人:集贤阁
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1.用XRF1800X射线荧光光谱仪测羟基压片法测自己合成的羟基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2中的钙、磷比例,化学计量比是1.67,但我测过多次,比例都在2.0左右,明显偏高,不知道为什么?2.是无标样法测得,得到的曲线是软件自动
2015年10月09日发布人:iop
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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谁有水中有机磷的分析方法?,是不是这个[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080701/1334423/[/url],国标就有啊GB5750-2006,也许可以。不过我们没有液相,那个不是测
2015年12月30日发布人:但是
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求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大的话,直接
2013年04月25日发布人:小书虫
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生化池出水,磷含量20,3吨水加10KG除磷剂,测出来还有5左右含磷。是不是除磷剂选择不对,用的是一种碱性,一种酸性混合用的。碱性用的少,比例1:3。磷老是降不下里来,多加除磷剂污泥量特别大,絮凝沉降还不好,求助。怎么处理啊,你混凝絮凝的
2015年10月15日发布人:=心晴=
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加热数十秒至55℃加磷显液5ml(90ml硫酸(p 1.84 g•ml-1)缓缓加入500ml水中,加5g硝酸铋,12g钼酸铵溶后稀至1L)摇匀,你用的是什么方法?,非常感谢上面的朋友提供的方法,我会按你们说的做来看看,谢谢。,你用的是什么方法?,有到时有 不过你磷应该不难做啊 你炉前还是炉后啊 要做的是?
2015年01月25日发布人:小黄
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最近污水处理实验,需要高浓度的磷和镁离子作为添加物。希望能以废治废,哪位了解这方面的,希望能给个建议,谢谢,磷化工废水
还是不怎么明白你的问题
是想处理高浓度氨氮废水么? MAP?,maP沉淀除磷并作为材料在污水中进一步做核生长污泥
2013年04月24日发布人:倾轻地