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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年08月07日发布人:shuishui
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连接六通阀的管道与六通阀断开,调流速为3ml/min,压力为6.0bar,这是不是六通阀出了问题,各位大侠出出招,到底是怎么回事?我要怎么处理,从你的描述看,可以确定的是柱前到六通阀前这一截堵了,这种情况下一般是六通阀堵了(柱前那个管路一般
2012年07月14日发布人:bhnchnuo
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[size=3] 从多年前上大学就搞不清六通阀的原理。前几天终于有一个机会。让我彻底明白了。我在阀上反复摸索,琢磨,终于明白了。[/size]
[size=3] 大家看下示意图。[/size]
[size=3] 这个图
2011年07月01日发布人:HEC_css
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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如题,用气象监测含有六个碳原子的酸,经酯化后变成五碳环的内酯形式,进气象检测,我想用Carbowax (PEG (30 m × 0.25 mm i.d., 0.25 µm film thickness) )这个型号的柱子 ,从 75°升温
2010年06月29日发布人:随游
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现在明胶是一个热门话题,不知道有没有人用波长色散X荧光测试里面的六价铬。
有做的战友,站出来分享一下呗,,,,,用WDXRF测试六价铬基本不靠谱,因为无法辨别价态
测总铬为题不大,硬件上最好不是Cr靶。,用WDXRF作筛选应该可以
2015年08月22日发布人:坚持2011
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我有一个产品,是通过六通阀进样,样品常温下是气体,类似液化气那种,按照工艺要求是不可能有这个杂质的,但现在每天都能检测出这个杂质,不知是什么原因产生?求救下!,进空白溶剂或其它空白气体看看,如果也能检测到那个峰就说明是系统的记忆效应,需要
2011年10月04日发布人:wzw3392008
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请问有做过羟乙基哌嗪的残留检测吗?沸点245~246度,加样回收率不好,精密度也不行,是不是因为沸点太高的缘故啊?有经验的,请支招噢!谢谢啦,精密度不好多跟响应值太小有关,请问你测得的峰面积是几位数?
另外,峰拖尾吗?如果拖尾严重对积分重复性也有影响。
柱温最高温度最好设在260度或以上,以免柱残留造成影响。,楼主用的什么条件?选的什么柱子?峰型如何?
2011年03月02日发布人:lucxx
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对于测定重金属六价铬的方法是什么?测重金属的方法接触不是太深,以前一直对行标测COD的接触的比较多,但最近需要测六价铬指标,水中COD用紫外法检测。,用二苯碳酰二肼分光光度法就行,准确度很高,检测过程也简单,GB-5750-2006里就有
2015年12月01日发布人:小红
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气相色谱外标法标准样品的配制
我们用外标法来分析样品中六种物质含量的总和,其总和不得超过10mg/平方米,现在需要配制一个标准的样品进行对比,进而绘制标准曲线,下面是我按个人理解去做的配制方案,大家看看有没有问题,希望大家多多指点啊
2011年11月03日发布人:JJSIE--NNE