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ICP测高含量样品时注意事项,我用ICP测CaO含量,称样0.5g,酸溶解后定容500ml,分取5毫升,定容100ml。曲线选择3点,样品的含量会再这3个点之间,测出的结果会偏差1~2个百分点,举个例子:
0.1g到100ml
2015年09月29日发布人:teddy
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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[size=6]小弟不济,又来了……
俺做液相要配流动相500ml,流动相的配方是如下:
文献中色谱流动相:乙酸铵(4.65 g/L)+甲醇(50 mL/L),用乙酸调节 pH 值到 2.8。
但是小弟配流动相的时候发现了一个很严重
2010年07月26日发布人:a50044758
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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80mA
载气: 500ml/min 500ml/min
屏蔽气:1000ml/min 1000ml/min
空白判别值:0 4
延迟时间
2011年05月21日发布人:小鞋
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积),然后再以1%异丙醇以0.2ml/min流速过夜。
流动相:磷酸二氢钠5.0321g,磷酸氢二钠24.2736g,加水500ml使之溶解,加异丙醇5ml,混匀,PH值为7.0。过0.45膜,超声30分钟备用。
色谱柱工作一天后用1%异丙醇
2011年11月15日发布人:kswl870
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,不影响测试。,我们的氟化物也没有蒸馏啊,是的,我们就是用玻璃烧瓶蒸馏的。,我也用500ml玻璃烧瓶对水样预蒸馏,但有难度,酸回流到1000ml烧瓶中,前天水蒸气蒸 的过快,把500ml烧瓶的一个口都给撑破了,是的,我们就是用玻璃烧瓶蒸馏的。,这么猛
2016年01月01日发布人:tomm
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前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black][b]
我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了